Seit mehr als 25 Jahren leistet Biogen Pionierarbeit in der Entwicklung von Therapien für Menschen mit Multipler Sklerose (MS). Wir arbeiten kontinuierlich daran, neue Behandlungsansätze für MS zu erforschen und weiterzuentwickeln, mit dem Ziel, die Versorgung und die Behandlungsergebnisse für Patient*innen zu verbessern. Der Schwerpunkt unserer Forschungsprojekte liegt auf innovativen Therapieansätzen, die das Krankheitsverständnis erweitern und auf unterschiedliche Aspekte der Erkrankung abzielen, einschließlich möglicher Auswirkungen von MS‑bedingten Schädigungen. Unsere fortlaufende Forschung im Bereich der Neurodegeneration trägt dazu bei, neue therapeutische Perspektiven für MS zu eröffnen.
Biogen setzt sich dafür ein, das Leben von Menschen mit SMA und ihrer Familien durch anhaltende Forschung zu verbessern, Hindernisse beim Zugang zu medizinischer Versorgung zu beseitigen und Unterstützungsprogramme anzubieten. Biogen hat im Jahr 2017 in Österreich zur Einführung einer kausalen Therapieoption für die Behandlung der SMA beigetragen. SMA ist eine seltene, genetisch bedingte neuromuskuläre Erkrankung, die mit einer fortschreitenden Einschränkung der Muskelkraft und Bewegungsfähigkeit einhergeht.
Unsere neurologische Forschungs- und Entwicklungsorganisation bemüht sich um neue Ansätze für zuvor unbehandelbare neurodegenerative Erkrankungen wie die Alzheimer-Krankheit.
Seit über einem Jahrzehnt engagiert sich Biogen in der ALS‑Forschung, um das Verständnis dieser schwerwiegenden Erkrankung zu vertiefen, von der weltweit schätzungsweise 365.000 Menschen betroffen sind.1,2,* Der wissenschaftliche Schwerpunkt liegt dabei auf der SOD1‑assoziierten Form der ALS.
Die Friedreich-Ataxie (FA) ist die häufigste erbliche Ataxie. Sie zeichnet sich unter anderem durch eine zunehmende Verschlechterung der Muskelkoordination und des Gleichgewichtssinns aus.3
Biogen-233742