Therapiegebiete

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Die Möglichkeit, das Leben von Menschen mit schweren Erkrankungen zu verändern: Das ist es, was uns bei Biogen antreibt.

Multiple Sklerose (MS)

Seit mehr als 25 Jahren leistet Biogen Pionierarbeit in der Entwicklung von Therapien für Menschen mit Multipler Sklerose (MS). Wir arbeiten kontinuierlich daran, neue Behandlungs­ansätze für MS zu erforschen und weiterzuentwickeln, mit dem Ziel, die Versorgung und die Behandlungs­ergebnisse für Patient*innen zu verbessern. Der Schwerpunkt unserer Forschungs­projekte liegt auf innovativen Therapie­ansätzen, die das Krankheits­verständnis erweitern und auf unterschiedliche Aspekte der Erkrankung abzielen, einschließlich möglicher Auswirkungen von MS‑bedingten Schädigungen. Unsere fortlaufende Forschung im Bereich der Neurodegeneration trägt dazu bei, neue therapeutische Perspektiven für MS zu eröffnen.

Spinale Muskelatrophie (SMA)

Biogen setzt sich dafür ein, das Leben von Menschen mit SMA und ihrer Familien durch anhaltende Forschung zu verbessern, Hindernisse beim Zugang zu medizinischer Versorgung zu beseitigen und Unterstützungsprogramme anzubieten. Biogen hat im Jahr 2017 in Österreich zur Einführung einer kausalen Therapieoption für die Behandlung der SMA beigetragen. SMA ist eine seltene, genetisch bedingte neuromuskuläre Erkrankung, die mit einer fortschreitenden Einschränkung der Muskelkraft und Bewegungsfähigkeit einhergeht.

Alzheimer-Krankheit und Demenz

Unsere neurologische Forschungs- und Entwicklungsorganisation bemüht sich um neue Ansätze für zuvor unbehandelbare neurodegenerative Erkrankungen wie die Alzheimer-Krankheit. 

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)

Seit über einem Jahrzehnt engagiert sich Biogen in der ALS‑Forschung, um das Verständnis dieser schwerwiegenden Erkrankung zu vertiefen, von der weltweit schätzungsweise 365.000 Menschen betroffen sind.1,2,* Der wissenschaftliche Schwerpunkt liegt dabei auf der SOD1‑assoziierten Form der ALS.

Friedreich-Ataxie (FA)

Die Friedreich-Ataxie (FA) ist die häufigste erbliche Ataxie. Sie zeichnet sich unter anderem durch eine zunehmende Verschlechterung der Muskelkoordination und des Gleichgewichtssinns aus.3

Referenzen
  1. Xu L, Liu T, Liu L, et al. Global variation in prevalence and incidence of amyotrophic lateral sclerosis: a systematic review and meta-analysis. J Neurol. 2020;267 (4):944-953.
  2. World Population. Population today. https://populationtoday.com/. Zugriff am: 14.01.2026.
    * auf Grundlage von Prävalenzschätzungen berechnet und auf die Weltbevölkerung angewandt
  3. Schulz JB, Boesch S, Bürk K, et al. Diagnosis and treatment of Friedreich ataxia: a European perspective. Nat Rev Neurol. 2009;5(4):222-234.

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