Therapiegebiete

Amyotrophe Lateralsklerose

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)

ALS ist eine fortschreitende neurodegenerative Krankheit, die den Menschen die Bewegungsfähigkeit raubt und dazu führt, dass sie ihre Fähigkeit zu sprechen – und letztendlich ihre Fähigkeit zu atmen – verlieren.1

Unser Ansatz

Seit über einem Jahrzehnt hat Biogen sich für den Fortschritt in der ALS-Forschung engagiert, um ein besseres Verständnis aller Formen dieser schwerwiegenden Krankheit, von der zurzeit schätzungsweise 352.000 Menschen weltweit betroffen sind, zu erlangen.2,3*

Innovative Forschung

Durch die Nutzung etablierter wissenschaftlicher Fähigkeiten und die Aufnahme enger R&D-Kooperationen sind wir entschlossen, der Wissenschaft zu folgen, um ein umfassendes multi-modales ALS-Portfolio zu entwickeln, das unsere langfristige Führungsposition in diesem Bereich stärkt.

Zahlen und Fakten

~1100

ALS-Betroffene in Österreich.4

3–5 Jahre

Die durchschnittliche Lebenserwartung von Menschen mit ALS beträgt drei bis fünf Jahre nach dem Einsetzen der Symptome.5

64,5 Jahre

Durchschnittliches Alter zum Zeitpunkt der Diagnose.4

Referenzen
  1. Brown RH, Al-Chalabi A. Amyotrophic Lateral Sclerosis. N Engl J Med. 13. Jul. 2017
  2. Xu 2020. Quellenangabe: Xu L, Liu T, Liu L, Yao X, Chen L, Fan D, Zhan S, Wang S. Global variation in prevalence and incidence of amyotrophic lateral sclerosis: A systematic review and meta-analysis. J Neurol. 2020 Apr;267(4):944-953
  3. United Nations, World population prospects: The 2010 revision (2022). New York.
    * auf Grundlage von Prävalenzschätzungen berechnet und auf die Weltbevölkerung angewandt
  4. Cetin et al., Neuroepidemiology, 2015
  5. National Institute of Neurological Disorders and Stroke. Amyotrophe Lateralsklerose (ALS). Verfügbar unter: https://www.ninds.nih.gov/health-information/disorders/amyotrophic-lateral-sclerosis-als. Zugriff am: April 2023.

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